Uau! Estou estrelando em um musical! Isso mesmo, meu pai fez um vídeo mostrando meu dia-a-dia, quando acordo, tomo banho, como, faço exercícios e passeio, tudo registradinho direitinho em cores. Acho que agora só falta mesmo ir para Hollywood!
O vídeo é estrelado por ninguém menos do que o lindão aqui. A música é uma versão moderna do tradicional hino Happy Day, cantada por Danielle Myers, que autorizou meu pai usar como fundo. Agora é só assistir. Entrevistas e convites para shows, por gentileza, fale com meu empresário.
Depois de publicar este vídeo meu pai encontrou um muito legal no YouTube. É vídeo bastante inspirador de uma garotinha com paralisia cerebral, com uma música de fundo que tem tudo a ver. A música original foi feita pela compositora para uma garotinha com síndrome de down. Veja você mesmo. A letra meu pai colou ali em baixo, mas é só pra inglês ver.
Wonder by Natalie Merchant
Doctors have come from distant cities just to see me stand over my bed disbelieving what they're seeing
They say I must be one of the wonders of God's own creation and as far as they can see they can offer no explanation
Newspapers ask intimate questions want confessions they reach into my head to steal the glory of my story
They say I must be one of the wonders of God's own creation and as far as they as they see they can offer no explanation
I believe fate smiled & destiny laughed as she came to my cradle "know this child will be able" laughed as my body she lifted "know this child will be gifted with love, with patience and with faith she'll make her way"
People see me I'm a challenge to your balance I'm over your heads how I confound you and astound you to know I must be one of the wonders of God's own creation and as far as you can see you can offer me no explanation
I believe fate smiled & destiny laughed as she came to my cradle "know this child will be able" laughed as she came to my mother "know this child will not suffer " laughed as my body she lifted "know this child will be gifted with love, with patience and with faith she'll make her way"
Nem Sempre Posso Ouvir Vocês FERNANDA LOPES DE ALMEIDA O aparelho auditivo de Kim a fazia sentir-se diferente de seus amigos. Até ela descobrir que todos têm suas pequenas “diferenças”. Para crianças, o garoto que usa um aparelho de audição e suas dificuldades com os coleguinhas de escola/irmãos etc. Gostoso de ler e fácil de entender.
Muito bons os videos* Dou-lhe os parabens.. vi que é um pai corajoso e sempre com esperança!
Eu sou uma pseudo fisioterapeuta que estou a fazer um trabalho sobre Paralisia Cerebral e queria pedir autorização para mostrar estes filmes aos meus colegas quando fosse para apresentar o filme..
Muito obrigada por esta oportunidade de ver na realidade as dificuldades destas crianças*
Mario, vc é uma pessoa de pura luz..obrigadoh por amar tanto o seu filho...no mundo deveria existir mais pessoas assim como vc, eu tenho um menino q chama-se Bruno, ele tem 10 anos hje e tem severas sindromes, nao anda nao fala, ouve pouco e enxerga pouco,fkei sabendo ainda na barriga mas ainda assim com toda certeza do mundo quiz ter,eu cuido dele sozinha, é sofrido é duro passo por mtas necessidades, mas corro atras nao tenho vergonha as vz peço ajuda e vou levando...cuidando amando..e amando e com certeza ele esta vivo até hje assim como o seu por isso..O Amor"..o amor se nao pode curar td cicatriza todas as feridas e por isso sei q eles estao vivos..puramente amor, obrigado mario por vc amar tanto seu filho assim como eu amo o meu e todos os outros, amo seu filho tbem agora..vc é especial..parabens..td di bom p vcs hje e sempre..entra no meu orkut p vc ver fotos do meu filho, procura la klaudinha ramone e vc verá.!! Abss bem no seu coração> Klaudia e Bruninho.
vc é um cara muito especial na nossas vida,é lindo te ve assim sorrindo,pois teu sorriso é luz para nós, q vc continuir abrilhatando nossas vida meu irmão.obrigado! PAI
Olá Mario, sou fisioterapeuta e trabalho com criancas com paralisia cerebral. Parabéns pelo video de seu filho, ficou lindo... como posso fazer para copiá-lo? Um grande bjo pra sua familia e um especial para o Pedro...
como faço para copiar seu video, pois faço fonoaudiologia e amei sua história e vou fazer um trabalho sobre paralisia cerebral e gostaria de mostrar seu video e falar de vc e seu pai é claro. obg pela atenção. responda-me por favor o mais urgente possível. bjosss Que DEUS abençoe essa família maravilhosa.
Pedro... é muito bom ver que seu dia a dia é maravilhoso, heim...que sorriso encantador que vc tem q demonstra sua linda felicidade!Que deus ilumine sempre essa linda familia!!! há,vi que vc ama passear com seu papai de carro...e seu papai passeia com vc tbemn na cadeira??? há...e quem te dar banho, é só a baba ou papai tbem ???
Mário você é show...não tenho nem palavras pra expresssar o que vc fez e faz...exemplo a ser seguido.
Abraços a todos e que cada dia seja mais iluminado.
Enviado por silvana galvão em 03/02/2007
Mário você é um pai muitos de nós gostariamos de ser. Pessoas como você fazem com que os seres humanos ainda tenham esperança neste mundo. Pedro você é um ser abençoado. Está num ambiente de amor, amizade e respeito é viver o céu aqui na terra. Deus continue abençoando-te em Cristo Jesus.
Pedro, vc é um encanto!!!!!!!!! Estava procurando a música para passar para meus alunos,e ai eu te encontrei, adorei te conhecer mesmo pelo video. Espero que todos tenham acesso a essas imagens que acabei de assistir, parabéns para o seu pai e seus irmão!Com carinho Juliana
Oi, eu não sei se vou conseguir ser coerente agora..estou muito emocionada. Queria pedira autorização para colocar esses videos no meu blog, claro com o link daqui. Quero falar do meu afilhado e fazer uma pequena homenagem a ele que tem o mesmo problema que vc... Gostaria muito da autorização para isso. Beijos
Já tinha assistido aos vídeos da garotinha no youtube e achei o máximo mostrar que por detrás das dificuldades há felicidade! Muito legal essa sua iniciativa de fazer esse vídeo! Sei o quanto é difícil para a sociedade compreender que as pessoas são mais do que as dificuldades que elas possuem!
É quase inacreditável o amor desta família mas a prova é bem concreta, o desenvolvimento e felicidade do Pedro. É difícil achar palavras a altura mas peço a Deus que dê a toda família força e saúde para seguirem firmes em seus propósitos. Um grande abraço.
Pedro, voce é um garoto de sorte, porque Deus colocou um anjo em sua vida. Seu pai é uma alma iluminada. Um amor sem limites assim, só pessoas especiais podem sentir. Deus abençõe vcs.
Antes de elogiar o Pedro, quero elogiar você, que com todo carinho, dedicação, respeito e amor fez do seu filho o ser maravilhoso que é. É emocionante a maneira como ele demonstra o carinho e felicidade que você lhe proporciona.E é mais emocionante descobrir que ainda existem pessoas especiais como você. Parabéns para você e para o Pedrão!!Que Deus os abençoe sempre.
MARIO, BOA TARDE! MUITO BOM O QUE VOCÊ FAZ PELO SEU FILHO. NÃO TENHO PALAVRAS,FIQUEI EMOCIONADO ,LENDO A MATERIA SOBRE O PEDRO. MEUS PARABENS, ABRAÇOS, FIQUEM COM DEUS.
Amor Pedro!!! É isso que seu pai tem de sobra... Que vc cresça a cada dia e que seu exemplo, sirva para muitos refletirem sobre o sentido da vida!! Parabéns pela família que Deus colocou no seu caminho!!!!
Pedro,tu é um garotão de sorte!!! Seu pai é um ser iluminado,carinhoso,nossa não tenho palavras para descrevê-lo! Vc pelo video aparenta ser muito HAPPY,HAPPY mesmo!!:) Qnta felicidade transbordando!!!
À vc papai muita força nessa caminhada,q Deus lhe dê forças para q vc caminhe assim até o fim.Vc não conta como conheceu Pedro,nem se é o pai biológico,deve ser uma história muito linda.Se vc tiver a oportunidade de contar um dia...
Sem mais...fiquei encantada com tamanha alegria,desenvolvimento e muito tocada com a história...
...que meu nome é Pedro
e nasci cego e incapacitado de
falar ou andar, devido a problemas genéticos, paralisia cerebral, catarata congênita e microftalmia. Minha mãe natural não
ligava muito para mim e vivi meus primeiros
quatro anos deitado de costas com minha perna
amarrada à cama, para não cair. Demorou para eu perder a cicatriz causada pelo cordão
logo abaixo de meu joelho direito.
Nada de beijos e abraços,
brincadeiras ou risadas. Meus primeiros anos
foram só de sobrevivência
naquele barraco muito quente em uma favela. Eu vivia doente, com a
barriga cheia de vermes, e até os 4 anos era incapaz de comer alimento sólido,
porque ninguém me ensinou.
Depois de desmamado, minha mãe
me manteve vivo com uma mistura de água, farinha
de mandioca e açúcar que eu tomava em
um copo, pois perdi a habilidade de sugar.
Minha avó era quem
cuidava mais de mim, pois minha mãe passava a
maior parte do tempo nas ruas. Isso até a avó morrer e minha mãe decidir me dar
a alguém. Então... bem, esta é a história que
você irá ler em meu diário que, na verdade, é
escrito por meu novo pai, pois, como já disse, não
consigo falar, ver, andar, escrever ou até mesmo
fazer um diário como este. Mas acho que papai
vai fazer um bom trabalho tentando
adivinhar o que eu gostaria de contar ao mundo se
pudesse.
Mas não é só
para contar minha vida que este blog existe.
Papai é escritor e profissional de comunicação
e marketing, por isso este blog serve também para mostrar como meus amigos, chamados
deficientes, podem ser pra lá de eficientes com uma
pequena ajuda de pessoas que os compreendam.
Existe um mundo diferente daquele onde a maioria
das pessoas vive e papai decidiu mostrar um pouco
disso. Isso eu também quero contar.
Minha
irmã se inspirou em minha história para
escrever este
romance
que ganhou um prêmio literário e foi escolhido
para fazer parte da coleção
Anjos de Branco, coordenada pelo
escritor Antonio Olinto. É dele o texto do prefácio
e a apresentação é de autoria do escritor José
Louzeiro, ambos da Academia
Brasileira de Letras.
Minha
irmã é enfermeira e cuidou muito de mim, até se mudar para o exterior. Quando
eu vim morar neste lar eu tinha quatro anos e ela
tinha só seis, mas logo me adotou como sua "boneca"
preferida. Ehrr... quero dizer, "boneco".
Ela conta tudo isso no livro. O nome dela é Lia
Personae o livro Uma
Luta Pela Vida é muito bom.
Minha irmãzinha e futura enfermeira
ainda olhava desconfiada em 1987.
Lia
fez um trabalho muito legal de pesquisa a meu
respeito, entrevistando papai, mamãe, vovó e
outras pessoas para ir juntando a história toda.
Além disso, ela foi procurar informações em
antigas correspondências, álbuns de fotos e até
em exames médicos e radiografias.
Hoje ela está mais confiante e
generosa.
Até ganhei um ursinho!
Ela
costumava me levar ao médico, hidroterapia e
fisioterapia, e vivia pesquisando alguma nova técnica
para consertar meus defeitos de fábrica. Toda
hora inventava um "recall"
para ver se dava para trocar alguma peça em mim!
Até equoterapia eu fiz com ela ao meu lado! Como
o papai tem péssima memória, irá recorrer à
Lia e ao seu livro "Uma
Luta pela Vida" para escrever este blog.
Você também poderá ler uma entrevista que a
jornalista Fernanda Do Couto S. Riberti fez com
minha irmã clicando
aqui.
Tenho também um irmão, Lucas, que é muito
legal e ajuda a cuidar de mim. Quando morava em casa dormíamos no
mesmo quarto e ele vivia dizendo que eu ronco. Será?
Nunca escutei! Ele é muito generoso também.
Como a minha cama ficava ao lado da dele, só que
no chão, para eu não cair, quando fazia muito
frio eu puxava o cobertor dele e me cobria dobrado.
Aprendi a fazer isso devagar para ele não
acordar.
