12/07/2005
Pessoas que ajudam, pessoas que atrapalham
Você já deve ter ouvido falar de um montão de gente que ajuda portadores de deficiência. É, tem muita gente bacana por aí, que faz alguma coisa diretamente para alguém com necessidades especiais ou que já ajuda muito respeitando, visitando ou incentivando o progresso de garotos e garotas como eu.
Mas será que já ouviu falar de pessoas que atrapalham o portador de necessidades especiais? Tá cheio! Quando alguém constrói uma calçada que possa causar acidente a um deficiente físico, quando se esquece de colocar uma rampa em um prédio público ou comercial, quando estaciona em vaga exclusiva para quem usa cadeira de rodas... Puxa! Há tantas maneiras de atrapalhar a vida de gente como eu que é melhor eu parar de escrever ou não vou parar mais.
Essas são as óbvias, mas existem outras menos óbvias. Hoje meu pai viu o site de uma menininha, a Luisa que também teve PC, Paralisia Cerebral. Mas sabe o que chamou mais atenção quando ele leu a história dela? O que a mamãe da Luisa diz sobre o dia em que ela nasceu. Leia você:
"Às 5h da manhã, do dia 18 de maio de 1993, acordei com a cabecinha da Luísa pressionando minha bacia e estourando a bolsa d’água. Sentia-me preparada para o momento mais importante da minha vida. Porém, ao chegar no hospital, tive uma frustrante recepção. A enfermeira que me atendeu já foi logo desdenhando da minha dor e me tratando como uma mulher fresca que ela teria que aturar ainda por algumas horas.
Diante dessa “calorosa” receptividade, meu estado emocional mudou imediatamente e fui tomada por uma grande insegurança. As dores aumentaram e a dilatação parou exatamente no momento em que eu chegara no hospital. Comecei a ficar estressada. Mais dores. Chegou um momento em que, entre uma contração e outra, eu “apagava” de cansaço e só acordava novamente quando a dor voltava. O parto teve que ser induzido e o trabalho que o meu corpo deveria fazer em horas, fez em apenas uma.
Fomos para a sala de parto e depois de mais dores e um grande esforço, Luísa nasceu. Ela não chorou e teve que ser reanimada. Mesmo assim, já nasceu linda. Durante a noite sofreu uma série de convulsões. Foi para a UTI. Voltei para casa sem Luísa nos meus braços. Sem poder amamentá-la. Isso doeu mais do que as dores do parto. Voltei para o hospital e fiquei de plantão. Depois de alguns dias, trouxe finalmente minha filha para casa, com o prognóstico de paralisia cerebral por falta de oxigenação no parto."
É claro que ninguém poderá culpar a enfermeira pelos problemas de Luisa, mas será que tudo teria sido diferente se ela tivesse agido com carinho, com consideração, com amor? Quem poderá dizer, né? Bem, mas há muitas Luisas nascendo por aí todos os dias, e o modo como você ajuda - antes, durante e depois do nascimento - pode fazer uma grande diferença. Você é dessas pessoas que ajudam ou atrapalham? Comentários? Deixe os seus no formulário mais abaixo.
Compreendendo Seu Filho Deficiente VALERIE SINASON O livro mostra que as crianças deficientes têm vida emocional e personalidades tão interessantes como qualquer outra. A deficiência só cria uma complexidade extra que faz parte do indivíduo.
...que meu nome é Pedro
e nasci cego e incapacitado de
falar ou andar, devido a problemas genéticos, paralisia cerebral, catarata congênita e microftalmia. Minha mãe natural não
ligava muito para mim e vivi meus primeiros
quatro anos deitado de costas com minha perna
amarrada à cama, para não cair. Demorou para eu perder a cicatriz causada pelo cordão
logo abaixo de meu joelho direito.
Nada de beijos e abraços,
brincadeiras ou risadas. Meus primeiros anos
foram só de sobrevivência
naquele barraco muito quente em uma favela. Eu vivia doente, com a
barriga cheia de vermes, e até os 4 anos era incapaz de comer alimento sólido,
porque ninguém me ensinou.
Depois de desmamado, minha mãe
me manteve vivo com uma mistura de água, farinha
de mandioca e açúcar que eu tomava em
um copo, pois perdi a habilidade de sugar.
Minha avó era quem
cuidava mais de mim, pois minha mãe passava a
maior parte do tempo nas ruas. Isso até a avó morrer e minha mãe decidir me dar
a alguém. Então... bem, esta é a história que
você irá ler em meu diário que, na verdade, é
escrito por meu novo pai, pois, como já disse, não
consigo falar, ver, andar, escrever ou até mesmo
fazer um diário como este. Mas acho que papai
vai fazer um bom trabalho tentando
adivinhar o que eu gostaria de contar ao mundo se
pudesse.
Mas não é só
para contar minha vida que este blog existe.
Papai é escritor e profissional de comunicação
e marketing, por isso este blog serve também para mostrar como meus amigos, chamados
deficientes, podem ser pra lá de eficientes com uma
pequena ajuda de pessoas que os compreendam.
Existe um mundo diferente daquele onde a maioria
das pessoas vive e papai decidiu mostrar um pouco
disso. Isso eu também quero contar.
Minha
irmã se inspirou em minha história para
escrever este
romance
que ganhou um prêmio literário e foi escolhido
para fazer parte da coleção
Anjos de Branco, coordenada pelo
escritor Antonio Olinto. É dele o texto do prefácio
e a apresentação é de autoria do escritor José
Louzeiro, ambos da Academia
Brasileira de Letras.
Minha
irmã é enfermeira e cuidou muito de mim, até se mudar para o exterior. Quando
eu vim morar neste lar eu tinha quatro anos e ela
tinha só seis, mas logo me adotou como sua "boneca"
preferida. Ehrr... quero dizer, "boneco".
Ela conta tudo isso no livro. O nome dela é Lia
Personae o livro Uma
Luta Pela Vida é muito bom.
Minha irmãzinha e futura enfermeira
ainda olhava desconfiada em 1987.
Lia
fez um trabalho muito legal de pesquisa a meu
respeito, entrevistando papai, mamãe, vovó e
outras pessoas para ir juntando a história toda.
Além disso, ela foi procurar informações em
antigas correspondências, álbuns de fotos e até
em exames médicos e radiografias.
Hoje ela está mais confiante e
generosa.
Até ganhei um ursinho!
Ela
costumava me levar ao médico, hidroterapia e
fisioterapia, e vivia pesquisando alguma nova técnica
para consertar meus defeitos de fábrica. Toda
hora inventava um "recall"
para ver se dava para trocar alguma peça em mim!
Até equoterapia eu fiz com ela ao meu lado! Como
o papai tem péssima memória, irá recorrer à
Lia e ao seu livro "Uma
Luta pela Vida" para escrever este blog.
Você também poderá ler uma entrevista que a
jornalista Fernanda Do Couto S. Riberti fez com
minha irmã clicando
aqui.
Tenho também um irmão, Lucas, que é muito
legal e ajuda a cuidar de mim. Quando morava em casa dormíamos no
mesmo quarto e ele vivia dizendo que eu ronco. Será?
Nunca escutei! Ele é muito generoso também.
Como a minha cama ficava ao lado da dele, só que
no chão, para eu não cair, quando fazia muito
frio eu puxava o cobertor dele e me cobria dobrado.
Aprendi a fazer isso devagar para ele não
acordar.