Pedro quer contar sua história. Ele é uma pessoa especial, que nasceu com paralisia cerebral, catarata congênita e incapacidade de andar, falar e fazer muitas outras coisas. Alguns chamariam Pedro de excepcional, deficiente físico, deficiente mental, incapacitado, impossibilitado, prejudicado... Nossa! São tantos os nomes que acho melhor ficar só com especial!Pedro quer contar sua história. Ele é uma pessoa especial, que nasceu com paralisia cerebral, catarata congênita e incapacidade de andar, falar e fazer muitas outras coisas. Alguns chamariam Pedro de excepcional, deficiente físico, deficiente mental, incapacitado, impossibilitado, prejudicado... Nossa! São tantos os nomes que acho melhor ficar só com especial!

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"Pelé chorou" - "Quem corta um conto diminui um ponto"

12/07/2005
Pessoas que ajudam, pessoas que atrapalham

Você já deve ter ouvido falar de um montão de gente que ajuda portadores de deficiência. É, tem muita gente bacana por aí, que faz alguma coisa diretamente para alguém com necessidades especiais ou que já ajuda muito respeitando, visitando ou incentivando o progresso de garotos e garotas como eu.
wink

Mas será que já ouviu falar de pessoas que atrapalham o portador de necessidades especiais? Tá cheio! Quando alguém constrói uma calçada que possa causar acidente a um deficiente físico, quando se esquece de colocar uma rampa em um prédio público ou comercial, quando estaciona em vaga exclusiva para quem usa cadeira de rodas... Puxa! Há tantas maneiras de atrapalhar a vida de gente como eu que é melhor eu parar de escrever ou não vou parar mais.

Essas são as óbvias, mas existem outras menos óbvias. Hoje meu pai viu o site de uma menininha, a Luisa que também teve PC, Paralisia Cerebral. Mas sabe o que chamou mais atenção quando ele leu a história dela? O que a mamãe da Luisa diz sobre o dia em que ela nasceu. Leia você:

"Às 5h da manhã, do dia 18 de maio de 1993, acordei com a cabecinha da Luísa pressionando minha bacia e estourando a bolsa d’água. Sentia-me preparada para o momento mais importante da minha vida. Porém, ao chegar no hospital, tive uma frustrante recepção. A enfermeira que me atendeu já foi logo desdenhando da minha dor e me tratando como uma mulher fresca que ela teria que aturar ainda por algumas horas.

Diante dessa “calorosa” receptividade, meu estado emocional mudou imediatamente e fui tomada por uma grande insegurança. As dores aumentaram e a dilatação parou exatamente no momento em que eu chegara no hospital. Comecei a ficar estressada. Mais dores. Chegou um momento em que, entre uma contração e outra, eu “apagava” de cansaço e só acordava novamente quando a dor voltava. O parto teve que ser induzido e o trabalho que o meu corpo deveria fazer em horas, fez em apenas uma.

Fomos para a sala de parto e depois de mais dores e um grande esforço, Luísa nasceu. Ela não chorou e teve que ser reanimada. Mesmo assim, já nasceu linda. Durante a noite sofreu uma série de convulsões. Foi para a UTI. Voltei para casa sem Luísa nos meus braços. Sem poder amamentá-la. Isso doeu mais do que as dores do parto. Voltei para o hospital e fiquei de plantão. Depois de alguns dias, trouxe finalmente minha filha para casa, com o prognóstico de paralisia cerebral por falta de oxigenação no parto."


É claro que ninguém poderá culpar a enfermeira pelos problemas de Luisa, mas será que tudo teria sido diferente se ela tivesse agido com carinho, com consideração, com amor? Quem poderá dizer, né? Bem, mas há muitas Luisas nascendo por aí todos os dias, e o modo como você ajuda - antes, durante e depois do nascimento - pode fazer uma grande diferença. Você é dessas pessoas que ajudam ou atrapalham?
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Compreendendo Seu Filho Deficiente
VALERIE SINASON

O livro mostra que as crianças deficientes têm vida emocional e personalidades tão interessantes como qualquer outra. A deficiência só cria uma complexidade extra que faz parte do indivíduo.

"Pelé chorou" - "Quem corta um conto diminui um ponto"


ola sou janaina a filia de luciana eu tenho 11 anos e quero lhe emformar que ela precisa muito de tratamento e remedios e os seus remedios sao ums mais caro do que o outro e meu pai nao esta dando conta e ela esta tendo que ficar sem remedios e os seus remedis sao controlados e muito caros porisso meu pai esta fazendo o possivel e o impossivel para que ela tenha o tratamento que precise porisso as despessas sao enormes e eu estou emviando essa mensagem para quem tenha mais comdiçoes verem se podem mi ajudar e a minha mamae obrigada des de ja e espeque que alguem de bom coraçao leia essa mensagem e nos ajude com o que pessisamos obrigada janaina bj..................................... 16/05/2010

Enviado por janaina em 16/05/2010


sou deficiente da coluna preciso de muito tratamento tenho que ir ao medico todas as semanas mas nao tenho carro a minha desposiçao vivo de morfina sinto muita dor tenho ate um bomba de morfina obs quem de posse ler i quiser me ajudareu luciana agradeceria muitooooooooooooooo

Enviado por luciana em 16/05/2010


ola, tudo bem? meu nome é kedão e tenho um filho 6 com anos, ele tem um problema de vista estrabismo, estigmatismo e miopia, estou passando uma barra com ele , ele precisa trocar o ocúlos dele que o grau esta em 13, gostaria de saber se vcs podem me ajudar, com ajuda financeira ou com um grau e ocúlos pra ele, quem quiser ajudar com financeira a agencia é 0329-8 conta 86,345-9 banco do brasil

Enviado por TANCREDO M DIAS FILHO em 30/04/2010


Li, a história de Luisa, relamente é muito triste quando isso atrapalha, tive uma experiencia desta, mais infelismente minha filha nao saiu do hospital, e tive que receber a noticia do seu falecimento dois dias depois que fui obrigada a sair do hospital, pois tinha que desoculpar o leito para que outras mulheres diverse oportunidade de sair com sorte com seus filhos nos seus braços. realmente é verdade quando se fala que tem pessoas que atrapalham e que ajudam

Enviado por Silvia Andreza em 23/11/2005


Olá Pedrinho, fiquei bastante comovida com sua história, mas também muito feliz por Deus ter colocado uma linda família em seu caminho.
Pode ter certeza que a partir de hoje você fará parte das minhas orações, pois você me ensinou a dar muito MAIS valor a minha vida.
Vou estar sempre rezando para que Deus ilumine cada vez mais seu caminho.
Um grande beijo a você e a toda sua família!
Natália

Enviado por Natalia em 04/10/2005


Bom,talvez tudo que vou dizer ja tenha sido falado a todos vcs mas, acho que nunca será demais dizer que Deus escolhe pessoas para serem instrumentos de sua vontade aqui na terra e com certeza seu papai,sua mamãe e sua irmã são algumas dessas pessoas que agiram com o coração e com a razão para te darem tudo aquilo de que o mundo havia te privado...mas acredite... tudo vem na hora certa e esses anjos da sua vida chegaram na hora certa em sua vida, quando vc mais precisava de carinho, atenção e aconchego eles chegaram!!!!! que delicia hein.... uma familia maravilhosa onde vc naun é diferente mas sim, parte dela ( parte fundamental ) Parabens a vc por ter tido um coração tão maravilhoso pq com certeza foi pela pessoa maravilhosa e pura que vc é que Deus escolheu vc pra ter tudo isso que vc tem... por q de nada adiantaria ter tudo sem ter o mais importante!!!!! amor e união... carinho e respeito....e tudo isso que vc pode ter com tanta quantidade!!!! bjnhusssss

Enviado por Bia em 28/09/2005


Pedrinho querido.
Fui dona de uma escola por 28 anos aqui em Curitiba.
Curitiba é uma cidade modelo e seus governantes são pessoas preocupadas com o bem estar da população, no seu todo. Temos calçadas especiais para cadeirantes em um grande número de bairros, transporte coletivo especial e todas as escolas governamentais ou não, precisam dispor de acessos e salas facilitadoras aos portadores de necessidades especiais. A cidade ainda está engatinhando naquilo que sabemos ser o ideal, mas está empenhada em cumprir com sua obrigação social de melhoria de qualidade de vida à população.
Aqui também é a cidade do Dr. Moisés Paciornik, grande incentivador do método conhecido como “parto de cócoras” utilizado pelas mulheres indígenas (tenho certeza que o papai conhece), foi ele inclusive, que me trouxe ao mundo há 48 anos atrás.
O momento do parto é sim, um momento especial e mágico a todas as mães e seus filhos e tenho absoluta certeza de que muito do que levamos vida afora, é resultado dessa hora mágica.
Adoro suas crônicas e estar aqui a seu lado, nesses poucos minutos, é gratificante.
Que Papai do Céu lhe proteja em todos os minutos de vida, dessa distante mas “presente” amiga, Teca.

Enviado por TÉCA em 29/07/2005


Sabe eu não sei já fiz algo prá atrapalhar, mas também sei que não faço muito prá ajudar.
Mas gostaria de um dia poder fazer muito mas do que faço,como simplesmente respeitar e ajudar a atravessa uma rua e etc, obrigações é claro coisas que todos devemos fazer.
BJKS e tenham uma ótima semana

Enviado por Denise Matos em 18/07/2005


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...que meu nome é Pedro e nasci cego e incapacitado de falar ou andar, devido a problemas genéticos, paralisia cerebral, catarata congênita e microftalmia. Minha mãe natural não ligava muito para mim e vivi meus primeiros quatro anos deitado de costas com minha perna amarrada à cama, para não cair. Demorou para eu perder a cicatriz causada pelo cordão logo abaixo de meu joelho direito.

Nada de beijos e abraços, brincadeiras ou risadas. Meus primeiros anos foram só de sobrevivência naquele barraco muito quente em uma favela. Eu vivia doente, com a barriga cheia de vermes, e até os 4 anos era incapaz de comer alimento sólido, porque ninguém me ensinou. Depois de desmamado, minha mãe me manteve vivo com uma mistura de água, farinha de mandioca e açúcar que eu tomava em um copo, pois perdi a habilidade de sugar.

Minha avó era quem cuidava mais de mim, pois minha mãe passava a maior parte do tempo nas ruas. Isso até a avó morrer e minha mãe decidir me dar a alguém. Então... bem, esta é a história que você irá ler em meu diário que, na verdade, é escrito por meu novo pai, pois, como já disse, não consigo falar, ver, andar, escrever ou até mesmo fazer um diário como este. Mas acho que papai vai fazer um bom trabalho tentando adivinhar o que eu gostaria de contar ao mundo se pudesse.

Mas não é só para contar minha vida que este blog existe. Papai é escritor e profissional de comunicação e marketing, por isso este blog serve também para mostrar como meus amigos, chamados deficientes, podem ser pra lá de eficientes com uma pequena ajuda de pessoas que os compreendam. Existe um mundo diferente daquele onde a maioria das pessoas vive e papai decidiu mostrar um pouco disso. Isso eu também quero contar.



Minha irmã se inspirou em minha história para escrever este romance que ganhou um prêmio literário e foi escolhido para fazer parte da coleção Anjos de Branco, coordenada pelo escritor Antonio Olinto. É dele o texto do prefácio e a apresentação é de autoria do escritor José Louzeiro, ambos da Academia Brasileira de Letras.

Minha irmã é enfermeira e cuidou muito de mim, até se mudar para o exterior. Quando eu vim morar neste lar eu tinha quatro anos e ela tinha só seis, mas logo me adotou como sua "boneca" preferida. Ehrr... quero dizer, "boneco". Ela conta tudo isso no livro. O nome dela é Lia Persona e o livro Uma Luta Pela Vida é muito bom.


Minha irmãzinha e futura enfermeira
ainda olhava desconfiada em 1987.

Lia fez um trabalho muito legal de pesquisa a meu respeito, entrevistando papai, mamãe, vovó e outras pessoas para ir juntando a história toda. Além disso, ela foi procurar informações em antigas correspondências, álbuns de fotos e até em exames médicos e radiografias.


Hoje ela está mais confiante e generosa.
Até ganhei um ursinho!

Ela costumava me levar ao médico, hidroterapia e fisioterapia, e vivia pesquisando alguma nova técnica para consertar meus defeitos de fábrica. Toda hora inventava um "recall" para ver se dava para trocar alguma peça em mim! Até equoterapia eu fiz com ela ao meu lado! Como o papai tem péssima memória, irá recorrer à Lia e ao seu livro "Uma Luta pela Vida" para escrever este blog. Você também poderá ler uma entrevista que a jornalista Fernanda Do Couto S. Riberti fez com minha irmã clicando aqui.

Tenho também um irmão, Lucas, que é muito legal e ajuda a cuidar de mim. Quando morava em casa dormíamos no mesmo quarto e ele vivia dizendo que eu ronco. Será? Nunca escutei! Ele é muito generoso também. Como a minha cama ficava ao lado da dele, só que no chão, para eu não cair, quando fazia muito frio eu puxava o cobertor dele e me cobria dobrado. Aprendi a fazer isso devagar para ele não acordar.


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