Não é sobre o que, mas sobre quem. Adivinhou? Claro, sobre o Pedrão aqui. É, amanhã é o Dia da Adoção e eu sou desses garotos privilegiados que não nasceram em uma família por acidente: foram escolhidos para morar nela.

Não fique triste não se você for filho biológico no lar onde você mora. Seus pais também gostam de você, viu? Mas, sabe como é, quem é adotivo como eu tem certos privilégios. Além de ser um carinha muito simpático, tenho um porta-voz.

Sério, igual presidentes, artistas e coisas do tipo. Como meus compromissos me impedem de ir dar entrevistas na TV, então eu mando meu pai ir em meu lugar como porta-voz. Se alguém de Hollywood estiver assistindo, aí meu pai vira empresário e eu posso ser o próximo Luke Skywalker, entende?

O programa é amanhã, dia 25 de maio de 2005, na TV Bandeirantes às 15:00hs e deve passar em todo o Brasil. Outros pais de filhos adotivos vão estar lá também falando sobre o assunto. O programa é "Melhor da Tarde" apresentado pela Leonor Corrêa.

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	Deficiente Visual: um Novo Sentido de Vida SONIA MARIA SALOMON Propostas psicopedagógicas para ampliação da visão reduzida. Esta é a principal contribuição desse livro destinado a indivíduos que tenham visão subnormal. Oitenta por cento dos legalmente cegos têm visão útil para fins funcionais.

"Depende do ponto de vista" - "Ele travou! Ele travou!"

Oi, Pedrinho !

Fiquei feliz em saber que teu Papai Maravilha iria dar uma entrevista exclusivamente para falar de ti e do quanto iluminastes a vida de toda a família.
Torço muito por todos da tua família e penso em todos com muito carinho!
São o amor na forma de gente!

Um beijo grande em cada coração!

Rosangela

Enviado por Rosangela B. S. Concado em 25/05/2005

Oi, Pedrinho,
eu vi seu pai na TV, fiquei super feliz.
Quando faziam as perguntas a ele eu sabia responder, por ex:
que voce gosta de ficar na poltrona ao lado da poltrona dele, que voce foi pra casa com 4 anos e etc.
Tenho muita admiração pelo seu pai, sem contar que ele é um gatão
beijos

Enviado por luciana Ferrari em 25/05/2005

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...que meu nome é Pedro e nasci cego e incapacitado de falar ou andar, devido a problemas genéticos, paralisia cerebral, catarata congênita e microftalmia. Minha mãe natural não ligava muito para mim e vivi meus primeiros quatro anos deitado de costas com minha perna amarrada à cama, para não cair. Demorou para eu perder a cicatriz causada pelo cordão logo abaixo de meu joelho direito.

Nada de beijos e abraços, brincadeiras ou risadas. Meus primeiros anos foram só de sobrevivência naquele barraco muito quente em uma favela. Eu vivia doente, com a barriga cheia de vermes, e até os 4 anos era incapaz de comer alimento sólido, porque ninguém me ensinou. Depois de desmamado, minha mãe me manteve vivo com uma mistura de água, farinha de mandioca e açúcar que eu tomava em um copo, pois perdi a habilidade de sugar.

Minha avó era quem cuidava mais de mim, pois minha mãe passava a maior parte do tempo nas ruas. Isso até a avó morrer e minha mãe decidir me dar a alguém. Então... bem, esta é a história que você irá ler em meu diário que, na verdade, é escrito por meu novo pai, pois, como já disse, não consigo falar, ver, andar, escrever ou até mesmo fazer um diário como este. Mas acho que papai vai fazer um bom trabalho tentando adivinhar o que eu gostaria de contar ao mundo se pudesse.

Mas não é só para contar minha vida que este blog existe. Papai é escritor e profissional de comunicação e marketing, por isso este blog serve também para mostrar como meus amigos, chamados deficientes, podem ser pra lá de eficientes com uma pequena ajuda de pessoas que os compreendam. Existe um mundo diferente daquele onde a maioria das pessoas vive e papai decidiu mostrar um pouco disso. Isso eu também quero contar.

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Minha irmã se inspirou em minha história para escrever este romance que ganhou um prêmio literário e foi escolhido para fazer parte da coleção Anjos de Branco, coordenada pelo escritor Antonio Olinto. É dele o texto do prefácio e a apresentação é de autoria do escritor José Louzeiro, ambos da Academia Brasileira de Letras. O livro é publicado pela Editora Mondrian.

Minha irmã é enfermeira e cuidou muito de mim, até se mudar para o exterior. Quando eu vim morar neste lar eu tinha quatro anos e ela tinha só seis, mas logo me adotou como sua "boneca" preferida. Ehrr... quero dizer, "boneco". Ela conta tudo isso no livro. O nome dela é Lia Persona e o livro Uma Luta Pela Vida é muito bom.

Minha irmãzinha e futura enfermeira
ainda olhava desconfiada em 1987.

Lia fez um trabalho muito legal de pesquisa a meu respeito, entrevistando papai, mamãe, vovó e outras pessoas para ir juntando a história toda. Além disso, ela foi procurar informações em antigas correspondências, álbuns de fotos e até em exames médicos e radiografias.

Hoje ela está mais confiante e generosa.
Até ganhei um ursinho!

Ela costumava me levar ao médico, hidroterapia e fisioterapia, e vivia pesquisando alguma nova técnica para consertar meus defeitos de fábrica. Toda hora inventava um "recall" para ver se dava para trocar alguma peça em mim! Até equoterapia eu fiz com ela ao meu lado! Como o papai tem péssima memória, irá recorrer à Lia e ao seu livro "Uma Luta pela Vida" para escrever este blog. Você também poderá ler uma entrevista que a jornalista Fernanda Do Couto S. Riberti fez com minha irmã clicando aqui.

Tenho também um irmão, Lucas, que é muito legal e ajuda a cuidar de mim. Quando morava em casa dormíamos no mesmo quarto e ele vivia dizendo que eu ronco. Será? Nunca escutei! Ele é muito generoso também. Como a minha cama ficava ao lado da dele, só que no chão, para eu não cair, quando fazia muito frio eu puxava o cobertor dele e me cobria dobrado. Aprendi a fazer isso devagar para ele não acordar.

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