Pedro quer contar sua história. Ele é uma pessoa especial, que nasceu com paralisia cerebral, catarata congênita e incapacidade de andar, falar e fazer muitas outras coisas. Alguns chamariam Pedro de excepcional, deficiente físico, deficiente mental, incapacitado, impossibilitado, prejudicado... Nossa! São tantos os nomes que acho melhor ficar só com especial!Pedro quer contar sua história. Ele é uma pessoa especial, que nasceu com paralisia cerebral, catarata congênita e incapacidade de andar, falar e fazer muitas outras coisas. Alguns chamariam Pedro de excepcional, deficiente físico, deficiente mental, incapacitado, impossibilitado, prejudicado... Nossa! São tantos os nomes que acho melhor ficar só com especial!

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"Medroso! Medroso! Medroso!..." - "A inutilidade da infância"

13/03/2005
O que você faria comigo?

Ontem meu pai e meu irmão assistiram "A Casa Caiu", com Steve Martin. Ele faz o papel de um advogado que conhece uma mulher na Internet e a convida para jantar em sua casa. Só que, quando ela chega, não é nada do que ele esperava! A dona é uma presidiária que fugiu e o advogado quer mais é se livrar dela. E eu? O que você faria comigo?
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Estou perguntando porque você também me conheceu pela Internet e sabe como sou. Não teria sido melhor terem se livrado de mim antes de nascer? Vou contar algo que aconteceu. Um dia um colega de meu pai contou que a namorada tinha ficado grávida e os dois estavam pensando em procurar alguém para fazer um aborto. Sabe como é, interromper a gravidez, deletar o embrião.

A sugestão de meu pai chocou o colega, mas a intenção era essa mesma. Disse para deixar nascer e matar depois, se não gostasse da criança. O cara até mudou de cor. Resultado: não demorou para meu pai ir ao casamento do colega e meses depois um garotão vinha ao mundo. Deve estar com mais de vinte anos de idade hoje e, quem sabe, pode até ler isto aqui?

Agora vou voltar à minha pergunta: O que você faria comigo? É, comigo mesmo, o Pedrão aqui. Como você sabe, não sou lá o garoto mais perfeito do mundo. Nasci cego, sofro de paralisia cerebral, não ando, não falo, não contribuo nem um pouco para a sociedade, falando de um ponto de vista nazista. Se descobrissem que eu seria assim, que só saberia cantar "A gente somos inútil", por que não me deletar antes de nascer? Você faria isso?

Tudo bem que você poderia dizer que eu ainda não seria o Pedro Persona que você conhece aqui, mas apenas o Feto Persona, alguém incapaz de entender as coisas. Bem, a verdade é que ainda sou incapaz de entender um montão de coisas, mesmo sem me chamar Feto. Ok, você não faria isso com o Feto Persona porque ele um dia poderia se tornar no Pedro Persona e ganhar este blog maneiro aqui, né?

Hummmm.... e se eu fosse mais novinho, digamos, tivesse apenas um corpinho começando a se formar, um fetinho titiquinho ainda. Também não faria? É, eu acho que não devia fazer mesmo, porque mesmo assim eu ainda seria um ser humano. Pequeninho, mas humano. Não seria nem porquinho, nem cachorrinho e nem um verminho, mas um humaninho. O artigo terceiro da Declaração Universal dos Direitos Humanos diz que toda pessoa tem direito à vida. Não fala de ratos ou baratas, mas de pessoas.

Bem, acho que mesmo quando eu era uma pessoinha - que depois iria virar um personinha - eu tinha direito à vida, mesmo com meus defeitinhos. Não seria muito educado me maltratar, me privar de meios para terminar minha gestação, tirar pedacinhos de mim para dar a outras pessoas ou me condenar à morte só porque meu nome ainda era Feto Persona, não é mesmo?

Hummmm.... tive outro pensamento. E seu eu ainda não pudesse ser chamado de Feto Persona, mas fosse tão pequenininho, que meu nome ainda fosse Embrião Persona, um tiquinho de gente formado por um punhadinho de células tronco e outras. O que você faria comigo?

Já brincou de "Onde está Wally"?

Agora brinque de "Onde está Pedro?"





Leu o livro? Agora assista o filme!

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Pedrão, o Campeão
SYLVIA MARIA CALIPO e DENISE MILARE

No Livro e Mostrado a Familia Saindo de Ferias Para a Praia e Como os Primos de Pedro Descobrem que a Cadeira de Rodas Pode Virar um Otimo Carro de Corrida.

"Medroso! Medroso! Medroso!..." - "A inutilidade da infância"


Fiquei muito feliz em conhecer a história de Pedro e da família que o acolheu com muito carinho. O lugar de vocês já estão reservados no céu por este grande ato.
Também adotei uma criança com paralisia cerebral, ele não anda e não fala, mas escuta e entende muitos fatos. Na época tinha 8 anos e hoje tem 18 anos. Ele estuda no APAE e é muito católico, já fez 1ª comunhão e crisma.

Enviado por Luisa Maria Nunes da Cunha em 21/03/2009


Aêêê, Pedrão vc é um Campeão sabia? E um vencedor também! Li sua história, e te digo não te desanime por nada, temos um Deus Poderoso olhando por nós e eu preciso de vc viu? Vc neste momento de leitura do seu bloguinho, me deixou super emocionada e menos reclamona, pois a gente sempre pensa que é única. Vc é o nosso anjo para nos dizer que deficientes são aqueles que não enxergam o coração das pessoas e o quanto elas tem pra nos oferecer. Olha, vc me deu agora de 10 a 0. Deus lhe abençõe mais e mais. Beijinhos meu querido. Vou comprar o livro viu? Gostei de vc.

Enviado por Madalena em 13/01/2008


Nossa! É a 1ª vez que leio algO sobre pessoas especiais e amei!!!

Tenho 14 anos, e ja me preocupo com esses assuntos.Antigamente quando eu via uma criança ESPECIAL, eu ficava com medo, nem chegava perto e ainda começava a chorar.Com o tempo fui aprendendo a lidar com essas crianças, e cheguei a conclusão que elas são iguais a mim, e tudo isso porque minha avó me disse a seguinte frase:
Karina, porque ficar com medo de crianças assim, isso é prenconceito e um dia você também pode ter um filho, e ele nascer com alguma deficiencia.Depois desta frase eu aprendi a lição. E sempre que na minha escola tem um assunto sobre temas de aborto, deficiencia(...), eu debato a favor.
Parabéns! Achei muitO legal este Blog!!

BeijOs ;*

Kah França

Enviado por karina em 11/01/2008


hehehehe... to eu aqui denovo!!!olha vou ser honesta, esse blog vai ser como um livro de cabeceira pra muita gente viu... por que com sua linda historia de vida pedro, esta mostrando para as pessoas qual o verdadeiro sentido de se ter um filho....seja qual for seu "formato ou cor",seja ele laranja de bolinhas verde ou roxo de listas amarelas.... toda pessoa tem o mesmo direito a vida e a ser feliz ... quero que todos que leiam este blog possam ao menos passar pra mais uma pessoa, quem sabe assim todos nós poderemos juntos plantar uma sementinha no coração das pessoas??? que bom seria né!!!!! vale tentar...obrigadu.. mesmo... e que Deus continue sempre olhando por vc e sua familia!!!! bjinhusssss

Enviado por Bia em 28/09/2005


Parabéns, Pedrinho!!!A você e aos seus pais e irmãos. Vocês são pessoas especiais e maravilhosas. São pessoas assim que nos fazem sentir alegria de viver. Vocês são um exemplo de vida, por seu amor, carinho e solidariedade. Parabéns, mais uma vez!! Beijos.

Enviado por Ilka em 15/09/2005


Eh a primeira vez q entro num blog relacionados a pessoas tao especiais.. Estou mto encantada com a sua história Pedro. Vc é um exemplo vivo de q Deus é o onipotente, e maravilhoso.. Tenho mto orgulho de saber q exitem pessoas assim.. Seu Pai é abençoado por Deus. Não tenho vínculo com pessoas tão especiais mais adoraria pois é uma lição de vida para tdos nós q nos julgamos perfeitos... TE ADOREI MTO!!! Estou muito admirada com este blog.
Beijão para vc Fika com Deus.. Deus abençoe mto mais o seu Pai para continuar essa missão q o Todo Poderoso pois em suas vidas
Admiro muito essa FAMILIA!!

Enviado por Michelle em 18/08/2005


OI PEDRINHO!!!
FICO FELIZ QUE VC TENHA NASCIDO E SOBREVIVIDO.
SABE POR QUE?
PORQUE NÃO IRÍAMOS CONHECER ESTORIAS DE VIDA ,DE PESSOA MARAVILHOSA QUE LUTA COMO VOCE.
A LUTA DE UMA PESSOA QUE TEM DEFICIENCIA É BEM MAIOR QUE QUALQUER LUTA,PQ ELA ENTRA SEMPRE COM O PRECONCEITO,DE QUEM NÃO CONHECE O SER HUMANO QUE HABITA DENTRO DO CORAÇÃO DE CADA UM.
FIQUEI MARAVILHADA COM SUA ESTORIA.UM ABRAÇO.......MYRIAN

Enviado por myrian em 30/03/2005


Eu?
1)Se fosse jantar ou
2)Se tivesse um filho especial no ventre? Deus sabe, Ele sabe. E amém por isto.
Não, não... Jamais tiraria de meu ventre um filho...Você seria muito, muito amado... muito.

Enviado por Srta. Almeida em 22/03/2005


Oiiii Pedrinho!!Qnto tempo não comento aqui né,são tantas pessoas q nem deve ter sentindo minha falata,mas estou sempre aqui lendo!!
Uma vez uam amiga me disse q estava ela e mais umas amigas nesse assunto de vc soubesse q teria um filho com deficiencia o qvc faria???hehehe muitas disseram q tiraria!
Meu Kaike portador de PC teve esse probleminha no parto então não pude saber antes,mas tenha certeza q pela minha educação,pelos meus conceitos sempre sempre teria o KAike,o João e ate vc mesmo Pedrinho,essa é minha essencia Amar o proximo...Sabe as vezes não querendo ser pretenciosa pq erro muito ainda como mãe,mas Deus confiou em mim,antes de ter o Kaike sempre tive me aproximava dos Defs,sempre fiz amizades normal sem notar diferenças e ajudava no q era possivel!
Agradeço a Deus por te-lo a mim,poís so de pensar q ele poderia ter sofrido o pouco q vc sofreu aiaiaiaia mei coração parte!!
Mas vc foi abençoado,poís ja como feto era um PERSONA hehehehe

Que Deus o abençõe sempre,vc e sua familia

Beijos

Adoro vc e seu querido Pai!!

Enviado por Carla e Kaike em 22/03/2005


Olá Pedro. Parabéns pela sua vida, pela sua história que pode ajudar a muita gente ver que não somos nada, uns sem os outros. Perfeitos ou não, precisamos uns dos outros cada vez mais. E ai daquele que se acha auto-suficiênte não é mesmo? Mas meus parabéns mesmo vai à sua família adotiva. Que te acolheu com amor e te fez conhecer uma vida nova, e acredito eu, pelo pouco que li já do seu pai, te apresentaram a Deus e te salvaram deste mundo... Abraços. Seja feliz!
Márcia

Enviado por Márcia de Souza em 21/03/2005


Poderia Ser, Persona, Personinha, Gonçalves, Argollo... Aceitaria de qualquer jeito...Amaria de qualquer jeito...

Mas, não ia falar disso... Porque isso... é passado (no seu caso) e jamais estará presente (no meu)...

Ia falar do 'desenho' do Pedrinho.
Já entrei aqui inúmeras vezes, já li, comentei, sorri, chorei... mais... somente hoje, o 'sorriso' do Pedrinho chamou minha atenção.

Um sorriso diferente. Um sorriso de 'feliz' apesar das faltas..
Um sorriso de criança que teve a sorte de, ao menos, crescer na paz...

Levo esse sorriso comigo!

Enviado por Paula em 20/03/2005


Oi Pedro...
Tirei uma tarde para ler todo o seu blog, e confesso que fiquei emocionada com toda a sua histária...Mas tem uma coisa que me deixou encucada (antes de tudo já peço desculpas se me achar indiscreta): O que aconteceu com a sua mãe adotiva? Não vejo você falar nela....
Beijinhos

Enviado por Ana em 20/03/2005


Oi PEDRINHO LINDO! Olhe você é uma lição de vida!Através de seu blog podemos aprender a dar mais valor a vida!A essência da vida não é a perfeição da matéria, e sim do ESPÍRITO SANTO que habita em nós!E isso nas diferenças e imperfeições vão se revelando a obra-prima DIVINA!Amanhã é dia do blogueiro, parabenizo seu papi por esse blog maravilhoso! Bom final de semana e beijokinhas docinhas em seus sábios e bondosos corações!

Enviado por * Veri* em 19/03/2005


do jeito q vc eh... e claro que eu iria te matar.... tirar do meu ventre... pra que viver sabendo que so vai dar trabalho?
----------------
Oi, Gabriela. Como não deixou seu e-mail, respondo por aqui. Todos nós somos deficientes, de um modo ou de outro, e todos nós damos trabalho em algum momento da vida. Alguns nascem incapacitados, mas a maioria das pessoas acaba ficando incapacitada quando chega a velhice. Um dia você também precisará que cuidem de você, lembre-se disso. A deficiência do corpo não é tão grave quanto a deficiência do espírito.

Enviado por Gabriela em 15/03/2005


Oi Pedro!!

Gostaria d lhe dizer q sua história realmente emociona a qualquer um!!
Vc é o tipo de pessoa q pode dar uma lição d vida em muitas pessoas sem ao menos precisar falar!!
Vc é uma dádiva divina q com certeza veio ao nosso mundo com uma missão muito especial!Acredite nisso!!
Bjão

Enviado por Carla em 15/03/2005


oi, pedrinho
as vezes também me pergunto, será que se não tivesse nascido uma Ferrarinha, outras pessoas iriam me aceitar?
MAs o que importa é que tivemos sorte,ou melhor fomos abençoados pelos nossos pais, ou melhor será que nossos pais foram abençoados por nós?
è muito confuso, mas o importante é que somos muito amados, e adoramos viver.
Ontem fui ao cinema com meus pais, para assistir MENINA DE OURO, peça para o seu pai te levar, consegui entrar com 6 anos( meu priminho não se conforma, ele tem 9 anos e não entrou, hahaha), bom ficamos horas pensando no filme, voces vão gostar
BEIJOS

Enviado por Lia Vitória em 14/03/2005


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...que meu nome é Pedro e nasci cego e incapacitado de falar ou andar, devido a problemas genéticos, paralisia cerebral, catarata congênita e microftalmia. Minha mãe natural não ligava muito para mim e vivi meus primeiros quatro anos deitado de costas com minha perna amarrada à cama, para não cair. Demorou para eu perder a cicatriz causada pelo cordão logo abaixo de meu joelho direito.

Nada de beijos e abraços, brincadeiras ou risadas. Meus primeiros anos foram só de sobrevivência naquele barraco muito quente em uma favela. Eu vivia doente, com a barriga cheia de vermes, e até os 4 anos era incapaz de comer alimento sólido, porque ninguém me ensinou. Depois de desmamado, minha mãe me manteve vivo com uma mistura de água, farinha de mandioca e açúcar que eu tomava em um copo, pois perdi a habilidade de sugar.

Minha avó era quem cuidava mais de mim, pois minha mãe passava a maior parte do tempo nas ruas. Isso até a avó morrer e minha mãe decidir me dar a alguém. Então... bem, esta é a história que você irá ler em meu diário que, na verdade, é escrito por meu novo pai, pois, como já disse, não consigo falar, ver, andar, escrever ou até mesmo fazer um diário como este. Mas acho que papai vai fazer um bom trabalho tentando adivinhar o que eu gostaria de contar ao mundo se pudesse.

Mas não é só para contar minha vida que este blog existe. Papai é escritor e profissional de comunicação e marketing, por isso este blog serve também para mostrar como meus amigos, chamados deficientes, podem ser pra lá de eficientes com uma pequena ajuda de pessoas que os compreendam. Existe um mundo diferente daquele onde a maioria das pessoas vive e papai decidiu mostrar um pouco disso. Isso eu também quero contar.



Minha irmã se inspirou em minha história para escrever este romance que ganhou um prêmio literário e foi escolhido para fazer parte da coleção Anjos de Branco, coordenada pelo escritor Antonio Olinto. É dele o texto do prefácio e a apresentação é de autoria do escritor José Louzeiro, ambos da Academia Brasileira de Letras.

Minha irmã é enfermeira e cuidou muito de mim, até se mudar para o exterior. Quando eu vim morar neste lar eu tinha quatro anos e ela tinha só seis, mas logo me adotou como sua "boneca" preferida. Ehrr... quero dizer, "boneco". Ela conta tudo isso no livro. O nome dela é Lia Persona e o livro Uma Luta Pela Vida é muito bom.


Minha irmãzinha e futura enfermeira
ainda olhava desconfiada em 1987.

Lia fez um trabalho muito legal de pesquisa a meu respeito, entrevistando papai, mamãe, vovó e outras pessoas para ir juntando a história toda. Além disso, ela foi procurar informações em antigas correspondências, álbuns de fotos e até em exames médicos e radiografias.


Hoje ela está mais confiante e generosa.
Até ganhei um ursinho!

Ela costumava me levar ao médico, hidroterapia e fisioterapia, e vivia pesquisando alguma nova técnica para consertar meus defeitos de fábrica. Toda hora inventava um "recall" para ver se dava para trocar alguma peça em mim! Até equoterapia eu fiz com ela ao meu lado! Como o papai tem péssima memória, irá recorrer à Lia e ao seu livro "Uma Luta pela Vida" para escrever este blog. Você também poderá ler uma entrevista que a jornalista Fernanda Do Couto S. Riberti fez com minha irmã clicando aqui.

Tenho também um irmão, Lucas, que é muito legal e ajuda a cuidar de mim. Quando morava em casa dormíamos no mesmo quarto e ele vivia dizendo que eu ronco. Será? Nunca escutei! Ele é muito generoso também. Como a minha cama ficava ao lado da dele, só que no chão, para eu não cair, quando fazia muito frio eu puxava o cobertor dele e me cobria dobrado. Aprendi a fazer isso devagar para ele não acordar.


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