Já pensou que legal? Você poderia cair à vontade, se cortar, fazer qualquer coisa e nem sentiria qualquer dor. Dores de cabeça? Nada disso. Dor de dente? Pode esquecer. Sem dor a vida seria uma maravilha, não é?
Não, não é. A menos que a gente já estivesse morando no céu, onde não haverá dor, enquanto vivermos aqui precisamos sentir dor. Se acha que não, pergunte à mãe de Ashlyn Blocker. Quem é Ashlyn? Uma garotinha de 5 anos que é portadora de deficiência. Qual deficiência? Um problema genético que a impede de sentir dor, frio e calor. O nome é "Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis", ou CIPA
Sem dor, Ashlyn precisa ser vigiada o tempo todo. Seus pais descobriram o problema quando foram a um médico tentar descobrir por que seu olho estava inchado. O médico descobriu um ferimento na córnea, provavelmente causado por um cisco, e pingou um colírio que deveria ter feito a criança chorar de dor. Ela sorriu.
Quando nasceram os primeiros dentes, Ashlyn vivia com a boquinha ensanguentada. É que ela, sem perceber, mordia os lábios, mastigava a língua ou até dava mordidas violentas no dedinho que levava à boca. Sem dor, ela pode machucar o pé e continuar pisando no lugar sem mancar, piorando as coisas. Alguns pacientes de lepra têm o mesmo problema.
A comida precisa ser esfriada antes e o que estiver muito gelado precisa ser esquentado, ou ela vai comer do jeito que vier, pois não sente frio nem calor. Se derem a ela um copo de leite fervendo, ela vai engolir como se fosse a coisa mais normal do mundo, queimando tudo sem perceber.
A dor é um mecanismo de alerta que trazemos, que mostra que alguma coisa está errada e precisamo nos defender contra ela. Tara Blocker, a mãe de Ashlyn, diz: "A dor existe por alguma razão. Ela avisa seu corpo de que alguma coisa está errada e precisa ser resolvida." Você já tinha pensado nisso?
Deus Sabe que Sofremos PHILIP YANCEY Neste livro, você encontrará as mais importantes respostas para esse inquietante problema que diz respeito a todos nós. Com sensibilidade e profundo conhecimento do assunto, o autor trata o tema de maneira clara, informativamente rica e fundamentalmente bíblica, comentando também as conclusões a que chegam os maiores estudiosos do assunto. Um livro de estilo fácil, que responde questões difíceis. O autor trata da dor em diversos ângulos com diversas reações, deixando extravazar suas emoções no fim de cada capítulo. O livro conta o caso de um portador de Hanseníase que teve os pés deformados por usar sapatos que lesavam seus pés. Mesmo percebendo visualmente que os pés estavam sendo lesados, ele se recusava a usar outro tipo de sapato pois, sem a dor, essa percepção não era suficientemente discriminativa para gerar um comportamento de preservação do organismo.
realmente a dor é algo extremamente importante, até em termos emocionais... a gente costuma amadurecer e crescer muito quando sente lá umas dores aqui e alí... Acho que é Deus nos dando uns tapinhas para aprendermos mais rápido! :)
Ola gostei muito do seu blog , tenho gemeos e especiais , aos olhos dos outros a mim verdadeiros anjos , sem asas , parabens pela luta de voces , se puder nos visite bejao
Oi PEDRINHO LINDO QUERIDO! Oi PAPAI, MANINHO E MANINHA LINDOS DO PEDRINHO!OLHE COMO *DEUS* fez tudo tão sábiamente não é mesmo?!!!Ter dor é horrível, mas viver sem ela totalmente é pior ainda!Por isso que devemos dar valor também para as coisas ruins que nos acontecem, porque é pra nosso bem!Um lindo final de semana pra todos1 Beijokinhas docinhas em seus iluminados e sábios corações!
...que meu nome é Pedro
e nasci cego e incapacitado de
falar ou andar, devido a problemas genéticos, paralisia cerebral, catarata congênita e microftalmia. Minha mãe natural não
ligava muito para mim e vivi meus primeiros
quatro anos deitado de costas com minha perna
amarrada à cama, para não cair. Demorou para eu perder a cicatriz causada pelo cordão
logo abaixo de meu joelho direito.
Nada de beijos e abraços,
brincadeiras ou risadas. Meus primeiros anos
foram só de sobrevivência
naquele barraco muito quente em uma favela. Eu vivia doente, com a
barriga cheia de vermes, e até os 4 anos era incapaz de comer alimento sólido,
porque ninguém me ensinou.
Depois de desmamado, minha mãe
me manteve vivo com uma mistura de água, farinha
de mandioca e açúcar que eu tomava em
um copo, pois perdi a habilidade de sugar.
Minha avó era quem
cuidava mais de mim, pois minha mãe passava a
maior parte do tempo nas ruas. Isso até a avó morrer e minha mãe decidir me dar
a alguém. Então... bem, esta é a história que
você irá ler em meu diário que, na verdade, é
escrito por meu novo pai, pois, como já disse, não
consigo falar, ver, andar, escrever ou até mesmo
fazer um diário como este. Mas acho que papai
vai fazer um bom trabalho tentando
adivinhar o que eu gostaria de contar ao mundo se
pudesse.
Mas não é só
para contar minha vida que este blog existe.
Papai é escritor e profissional de comunicação
e marketing, por isso este blog serve também para mostrar como meus amigos, chamados
deficientes, podem ser pra lá de eficientes com uma
pequena ajuda de pessoas que os compreendam.
Existe um mundo diferente daquele onde a maioria
das pessoas vive e papai decidiu mostrar um pouco
disso. Isso eu também quero contar.
Minha
irmã se inspirou em minha história para
escrever este
romance
que ganhou um prêmio literário e foi escolhido
para fazer parte da coleção
Anjos de Branco, coordenada pelo
escritor Antonio Olinto. É dele o texto do prefácio
e a apresentação é de autoria do escritor José
Louzeiro, ambos da Academia
Brasileira de Letras. O livro é
publicado pela Editora Mondrian.
Minha
irmã é enfermeira e cuidou muito de mim, até se mudar para o exterior. Quando
eu vim morar neste lar eu tinha quatro anos e ela
tinha só seis, mas logo me adotou como sua "boneca"
preferida. Ehrr... quero dizer, "boneco".
Ela conta tudo isso no livro. O nome dela é Lia
Personae o livro Uma
Luta Pela Vida é muito bom.
Minha irmãzinha e futura enfermeira
ainda olhava desconfiada em 1987.
Lia
fez um trabalho muito legal de pesquisa a meu
respeito, entrevistando papai, mamãe, vovó e
outras pessoas para ir juntando a história toda.
Além disso, ela foi procurar informações em
antigas correspondências, álbuns de fotos e até
em exames médicos e radiografias.
Hoje ela está mais confiante e
generosa.
Até ganhei um ursinho!
Ela
costumava me levar ao médico, hidroterapia e
fisioterapia, e vivia pesquisando alguma nova técnica
para consertar meus defeitos de fábrica. Toda
hora inventava um "recall"
para ver se dava para trocar alguma peça em mim!
Até equoterapia eu fiz com ela ao meu lado! Como
o papai tem péssima memória, irá recorrer à
Lia e ao seu livro "Uma
Luta pela Vida" para escrever este blog.
Você também poderá ler uma entrevista que a
jornalista Fernanda Do Couto S. Riberti fez com
minha irmã clicando
aqui.
Tenho também um irmão, Lucas, que é muito
legal e ajuda a cuidar de mim. Quando morava em casa dormíamos no
mesmo quarto e ele vivia dizendo que eu ronco. Será?
Nunca escutei! Ele é muito generoso também.
Como a minha cama ficava ao lado da dele, só que
no chão, para eu não cair, quando fazia muito
frio eu puxava o cobertor dele e me cobria dobrado.
Aprendi a fazer isso devagar para ele não
acordar.