Pedro quer contar sua história. Ele é uma pessoa especial, que nasceu com paralisia cerebral, catarata congênita e incapacidade de andar, falar e fazer muitas outras coisas. Alguns chamariam Pedro de excepcional, deficiente físico, deficiente mental, incapacitado, impossibilitado, prejudicado... Nossa! São tantos os nomes que acho melhor ficar só com especial!Pedro quer contar sua história. Ele é uma pessoa especial, que nasceu com paralisia cerebral, catarata congênita e incapacidade de andar, falar e fazer muitas outras coisas. Alguns chamariam Pedro de excepcional, deficiente físico, deficiente mental, incapacitado, impossibilitado, prejudicado... Nossa! São tantos os nomes que acho melhor ficar só com especial!

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"Penso, logo... envio e-mail!" - "E se não existisse dor?"

24/10/2004
Um é pouco, 2 é bom, 26 é um milagre

Quer dizer que você acha grande coisa alguém ter adotado uma criança especial como eu? Oras, isso não é nada. Café pequeno. Quer saber mesmo o que é adotar crianças? Então quero apresentar a você Rosemary J. Gwaltney e seus vinte e seis filhos.
LOL

Rosemary decidiu adotar crianças que ninguém queria, que ficavam muito tempo à disposição de uma família e ninguém aparecia. As primeiras crianças não tinham deficiências e depois de alguns anos ficaram independentes. Então apareceu Misty.

Parece que ocorreu um problema de informação, mas Rosemary entendeu que aquilo também era uma decisão de Deus. Primeiro ela se assustou com o fato de ter adotado uma criança especial. Depois se apaixonou de tal maneira pela criança que decidiu adotar outras iguais a ela. Com a chegada de Misty a vida de Rosemary iria mudar.

Acho que você vai querer saber mais sobre a história de Misty, né? Bom, vou contar nos próximos dias. Enquanto isso, em seu site Rosemary conta que hoje só tem sete filhos morando com ela. Ela decidiu contar a história das crianças que adotou depois que percebeu que há poucas histórias de crianças com necessidades especiais.

Nem todo mundo gosta de contar sua história. Eu gosto e espero que você goste de ler. Na próxima tem mais sobre Rosemary e suas crianças, mas se você lê inglês, vai querer conhecer todas as histórias que estão lá no site dela.

Pais de Crianças Especiais
DONALD J. MEYER

O livro, editado por Donald J. Meyer e lançado no Brasil pela editora M. Books, reúne depoimentos de pais, homens que foram convidados a falar sobre a experiência de ter filhos especiais e como isso mudou suas vidas. Este título é o primeiro escrito por pais para pais, mães, amigos e profissionais da área. “Jessica me ensinou o que é o amor verdadeiro. Poetas e padres, jovens amantes e idealistas profanam o conhecimento deste conceito, há anos. No silêncio de Jéssica, aprendi a verdadeira essência do amor: dar tudo e não esperar nada em troca.” Pais de Crianças Especiais é uma corajosa coleção de textos de pais que foram convidados a falar sobre a experiência de ter um filho especial e quanto isso mudou a vida deles. Dezenove pais olharam com introspecção e honestidade para este assunto profundamente emotivo, e ofereceram uma perspectiva raramente ouvida sobre a criação de filhos com necessidades especiais. Pais de Crianças Especiais, o primeiro livro escrito para pais por pais, também será de grande ajuda para as mães, a família, os amigos, prestadores de serviços, que vão apreciar este raro debate, e talvez aprendam com o que esses pais têm a dizer. “Esta poderosa coleção de textos revela a visão e o comportamento de pais de crianças especiais de uma maneira totalmente nova. As histórias são comoventes e ricas em sabedoria, contadas graciosamente. Pais de Crianças Especiais é uma adição bem vinda à literatura, mas o mais importante é que se trata de um livro honesto e corajoso”. Gilberto Gaui, duas vezes vencedor do Prêmio Pulitzer “Pais de Crianças Especiais é uma analogia multiforme da emoção humana, uma obra-prima poética, escrita pelo lado mais fraco do casal: os pais. Ao ler este livro, senti-me em uma montanha-russa, passando por uma série de descobertas e de obras de arte que eu, de fato, não seria capaz de pôr em palavras...Não há nada – absolutamente nada – que se compare a Pais de Crianças Especiais”. H. Rutherford Turnbull, III Co-Diretor do Beach Center on Families and Diisability

"Penso, logo... envio e-mail!" - "E se não existisse dor?"


Olá, pedrinho estou acessando seu site hoje pela primeira vez e fiquei muito alegre pela sua história de superação.Sou ma~e de uma criança especial, que se chama Isis (é uma princesa), ela é linda e muito alegre.Terei oportunidade futuramente de lhe enviaar uma foto dela é que a minha impressoraestá com defeito e não consigo digitalizar as fotos.beijos muitos.
Que Deus contnue te abençoando e toda a familia que Ele escolheu para voce.

Enviado por vera regina dantas castro pereira em 03/02/2007


Olá Pedro!
Hoje foi a primeira vez que visitei sua pagina....e estou muito feliz por te-lo como amigo, mesmo por aqui....e aprender algo com Vc!
Carinhosamente um beijo à Vc que é tão especial.

Enviado por Rose em 20/11/2004


Olá Pedrinho,ontem assisti a 2 filmes que você indicou, (Pequeno Milagre e Sempre amigos), chorei muito, não de pena dos meninos e sim por ter vocês crianças especiais para nos ensinar o verdadeiro amor ...
Tenha uma ótima semana,
beijos

Luciana e Lia Vitoria

Enviado por luciana Ferrari em 25/10/2004


Você realmente é uma pessoa ESPECIAL, só uma ser tão especial tem a capacidade de escrever tudo que você escreve.

PARABÉNS!!!!! Além disso você é abençoado por ter encontrado pessoas que te amam.

Tenho um Blig, é novo ainda, estou tentando contar um pouco da história que estou passando. Pretendo adotar uma menina (5 anos), porém seu pai não autoriza e ela vive num orfanato.

Visite meu Blig e ficarei grata se tiver alguma informação que possa me ajudar.

Um grande beijos. Com Carinho,

Mari

***.tamtam.blig.ig.com.br

Enviado por MARIANA em 24/10/2004


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...que meu nome é Pedro e nasci cego e incapacitado de falar ou andar, devido a problemas genéticos, paralisia cerebral, catarata congênita e microftalmia. Minha mãe natural não ligava muito para mim e vivi meus primeiros quatro anos deitado de costas com minha perna amarrada à cama, para não cair. Demorou para eu perder a cicatriz causada pelo cordão logo abaixo de meu joelho direito.

Nada de beijos e abraços, brincadeiras ou risadas. Meus primeiros anos foram só de sobrevivência naquele barraco muito quente em uma favela. Eu vivia doente, com a barriga cheia de vermes, e até os 4 anos era incapaz de comer alimento sólido, porque ninguém me ensinou. Depois de desmamado, minha mãe me manteve vivo com uma mistura de água, farinha de mandioca e açúcar que eu tomava em um copo, pois perdi a habilidade de sugar.

Minha avó era quem cuidava mais de mim, pois minha mãe passava a maior parte do tempo nas ruas. Isso até a avó morrer e minha mãe decidir me dar a alguém. Então... bem, esta é a história que você irá ler em meu diário que, na verdade, é escrito por meu novo pai, pois, como já disse, não consigo falar, ver, andar, escrever ou até mesmo fazer um diário como este. Mas acho que papai vai fazer um bom trabalho tentando adivinhar o que eu gostaria de contar ao mundo se pudesse.

Mas não é só para contar minha vida que este blog existe. Papai é escritor e profissional de comunicação e marketing, por isso este blog serve também para mostrar como meus amigos, chamados deficientes, podem ser pra lá de eficientes com uma pequena ajuda de pessoas que os compreendam. Existe um mundo diferente daquele onde a maioria das pessoas vive e papai decidiu mostrar um pouco disso. Isso eu também quero contar.



Minha irmã se inspirou em minha história para escrever este romance que ganhou um prêmio literário e foi escolhido para fazer parte da coleção Anjos de Branco, coordenada pelo escritor Antonio Olinto. É dele o texto do prefácio e a apresentação é de autoria do escritor José Louzeiro, ambos da Academia Brasileira de Letras. O livro é publicado pela Editora Mondrian.

Minha irmã é enfermeira e cuidou muito de mim, até se mudar para o exterior. Quando eu vim morar neste lar eu tinha quatro anos e ela tinha só seis, mas logo me adotou como sua "boneca" preferida. Ehrr... quero dizer, "boneco". Ela conta tudo isso no livro. O nome dela é Lia Persona e o livro Uma Luta Pela Vida é muito bom.


Minha irmãzinha e futura enfermeira
ainda olhava desconfiada em 1987.

Lia fez um trabalho muito legal de pesquisa a meu respeito, entrevistando papai, mamãe, vovó e outras pessoas para ir juntando a história toda. Além disso, ela foi procurar informações em antigas correspondências, álbuns de fotos e até em exames médicos e radiografias.


Hoje ela está mais confiante e generosa.
Até ganhei um ursinho!

Ela costumava me levar ao médico, hidroterapia e fisioterapia, e vivia pesquisando alguma nova técnica para consertar meus defeitos de fábrica. Toda hora inventava um "recall" para ver se dava para trocar alguma peça em mim! Até equoterapia eu fiz com ela ao meu lado! Como o papai tem péssima memória, irá recorrer à Lia e ao seu livro "Uma Luta pela Vida" para escrever este blog. Você também poderá ler uma entrevista que a jornalista Fernanda Do Couto S. Riberti fez com minha irmã clicando aqui.

Tenho também um irmão, Lucas, que é muito legal e ajuda a cuidar de mim. Quando morava em casa dormíamos no mesmo quarto e ele vivia dizendo que eu ronco. Será? Nunca escutei! Ele é muito generoso também. Como a minha cama ficava ao lado da dele, só que no chão, para eu não cair, quando fazia muito frio eu puxava o cobertor dele e me cobria dobrado. Aprendi a fazer isso devagar para ele não acordar.


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